-
Mange innspill til evalueringen av Nye metoder
Blodkreftforeningen er en av mange foreningen som har levert innspill til evalueringen av Nye metoder.
-
21.april er AML World Awareness Day
I dag markerer vi den internasjonale AML dagen. Gjennom å dele kunnskap og informasjon om akutt myelogen leukemi kan vi sammen bidra til å øke oppmerksomheten rundt denne blodkreftformen. #KnowAML. ❤️
-
Lever med myelomatose: – Gleder meg over hver dag jeg får!
«Kom med en gang, pakk sakene, du skal legges inn i morgen. Du har nyresvikt.» var beskjeden Bente fikk fra legen. Det viste seg å være myelomatose.
-
Nye legemidler øker overlevelsen til pasienter med benmargskreft
- Hadde alle myelomatosepasienter fått den behandlingen som er tilgjengelig i dag på en optimal måte er jeg ganske sikker på at totaloverlevelsen kunne doblet seg fra 5 til 10 år.
-
Vårt innspill til evaluering av system for Nye Metoder
Stortinget har bedt om at system for Nye metoder evalueres.
-
Kronikk i Dagens Medisin 20.februar
– Det fremstår nærmest som ufattelig at legemiddelmyndighetene i de andre nordiske landene har funnet vedlikeholdsbehandlingen regningssvarende etter pristilbudet fra produsenten, men ikke i Norge.
-
NyeMetoder koster liv og leveår
NyeMetoder fungerer ikke til pasientenes beste. At Beslutningsforum har bestemt at for pasienter med benmargskreft som har fått stamcellebehandling så blir videre behandling med Revlimid for dyrt er nok et bevis på nettopp dette.
-
Legemidler som ligger til behandling i Nye Metoder må offentliggjøres!
Blodkreftforeningen ber Nye Metoder og Helse- og Omsorgsdepartementet revurdere bruken av hemmelighold rundt hvilke legemidler som er til behandling i Nye Metoder.
-
Tok opp informasjonen fra legen
Etter flere år med behandling for kløe og hudproblemer og mye undring hos legene, fikk Knut en diagnose han aldri hadde hørt om - myelodysplastisk syndrom (MDS).
-
Sterkere tilstede etter transplantasjon
Ninja er allogen stamcelletransplantert med ubeslektet donor. – Det er mulig å komme helskinnet gjennom og få et veldig godt liv etterpå, selv med mange komplikasjoner og senskader, påpeker hun.
-
Å leve med Myelomatose i grisgrendte strøk
Hvordan er det å leve med en alvorlig blodkreftdiagnose når man bor litt mindre sentralt? Lisbeth bor i Lakselv og har levd med Myelomatose siden 2005. Se filmen og hør om hennes erfaringer. Filmen er støttet av International Myeloma Foundation.
-
Går 10 000 skritt hver dag
Atle Åstveit er blitt mer bevisst på livsstil og egen helse etter at han fikk diagnosen myelomatose.