Taggliste

Gunhild Haugejorden har i dialog med helseministeren vært tydelig på at hun mener det blir et klasseskille når norske pasienter ikke får tilgang til nye medisiner og behandlinger som er tilgjengelig i andre europeiske land.

I arbeidet med å fronte likepersontjenesten møter Else Beate Storsveen (60 år) på mange rare spørsmål. – Noen tror det har med lik å gjøre. Forbedringspotensialet i å opplyse om tjenesten er stort, påpeker Blodkreftforeningens likeperson.

Blodkreftforeningen arbeider for at vaksinen mot helvetesild skal bli tilgjengelig på blå resept. Vi har fått henvendelser fra mange medlemmer som har vært rammet av helvetesild i etterkant eller mens de er under kreftbehandling, og som dermed blir påført unødvendig lidelse!

Under kreftkongressene ASCO og ASH ble det presentert lovende studieresultater for myelomatosemedisinen blenrep (belantamab) i 2024. Nå blir medisinen tilgjengelig for norske pasienter med benmargskreft via Compassionate use program. - Dette er gledelig, sier overlege og leder for Oslo Myelomatosesenter Fredrik Schjesvold.

Basert på resultatene fra REST-studien blir førstelinjebehandling av pasienter som ikke skal transplanteres, endret. - Vi anbefaler nå daratumumab for de spreke eldre, og tar bort deksametason for dem som er litt mindre spreke, forklarer til Fredrik Schjesvold til HealthTalk.

Legemiddelselskapet MSD har produsert en egen episode om leukemi i sin podkastserie Oncocast. Her bidrar leder i Blodkreftforeningen, Olav Ljøsne og hematolog, Andrea Lenartova.

– Dette er strålende nyheter. Dette betyr at vi får et bedre behandlingstilbud til pasientene og flere muligheter for oss leger som gjør at vi kan individualisere i høyere grad, sier overlege, hematolog og forsker Eirik Tjønnfjord ved Sykehuset Østfold Kalnes

Legemidler til behandling av KLL, Waldenstrøms og myelomatose står på sakslisten for møtet i Beslutningsforum 17. mars.

Vi har nå publisert opptak fra samtlige foredrag som ble holdt under vårt seminar om Myeloproliferative sykdommer (MPN) 6. mars.

På vårt seminar om senskader etter allogen stamcellebehandling i 2024, delte Eva Cecilie Øyen, AML-pasient og stamcellebehandlet, sine erfaringer med å takle senskader.