Artikkelarkiv

Tone Schalla har hatt Kronisk myelogen leukemi (KML) siden 2014. Her har Tone selv skrevet om hvordan hun opplevde å få blodkreftdiagnosen.

Anne Sterri Harestad er full av lovord etter at hun tilbrakte tre uker sammen med sønnen, Sigurd (24), i en av de avanserte hjemmesykehusleilighetene Rikshospitalet disponerer etter hans stamcelletransplantasjon.

Beslutningsforum har besluttet å endre vilkårene for avtaler om Compassionate use (CUP) for legemidler til kortvarig bruk.

MED.hjelper er et uavhengig samarbeidsprosjekt som ønsker å gi pasienter i Norge like muligheter til å bli vurdert for deltakelse i utprøvende behandling.

Inger Margrethe og Runar Slinning, begge 67 år, er samkjørte. Også i Runar sin kamp mot kreften. Han fikk diagnosen Myelomatose i 2013.

Kai-Even Jensen (43) gjennomgikk allogen stamcelletransplantasjon for to år siden. Det sto om livet, behandlingen er både tøff og farlig og vil prege Kai-Even for resten av livet.

Tema for webinaret var om norske kreftpasienter venter for lenge på moderne kreftbehandling. Med leder Olav Ljøsne i Blodkreftforeningen og lege og forsker ved Ahus, Even Holth Rustad,

Opptak fra Blodkreftforeningens webinar i 2020. Webinarene er i stor grad diagnosespesifikke og du finner dem alle her i vårt arkiv.

Rekordmange så vårt webinar om blodkreft, korona og vaksine 10.februar 2021, nå er opptak fra webinaret tilgjengelig.

Gunnar Garthus (72) er en av landets mange tusen pårørende. – Det er «vi» som har sykdommen, ikke bare hun, sier Gunnar.

5.januar arrangerte vi webinar om myelomatose med siste nytt innen forskning og behandling på myelomatoseområdet. Opptak er nå tilgjengelig.