Pasienthistorier relatert til myelomatose

- Hva kan vi som pasienter hjelpe til med for å sette fastlegen på sporet av en blodkreftdiagnose på et tidligere tidspunkt, spør Reidar Nordby i en pasienthistorie. Reidar har myelomatose. Etter en kronglete vei frem til diagnosen, har han gjennomgått stamcelletransplantasjon (HMAS) og er i behandling.

Da Merete fikk myelomatose (benmargskreft) i 2018 hadde hun en lang karriere som pasient i psykiatrien bak seg. Det har gitt henne mange gode verktøy for å mestre livet med kronisk kreft.

Hva skjer når du er ekstremt sosial og holder et høyt tempo, og så blir parkert – først av myelomatosen og så av pandemien? Inger måtte tenke grundig gjennom hva som skulle gi dagene innhold og mening.

Inger Margrethe og Runar Slinning, begge 67 år, er samkjørte. Også i Runar sin kamp mot kreften. Han fikk diagnosen Myelomatose i 2013.

Terje Kristiansen fikk diagnosen myelomatose i 2012, og levde med sykdommen i 9 år, frem til han gikk bort i slutten av 2021.

80 år gamle Per Egil Hegge fikk vite at han hadde myelomatose i desember 2017. Nå vet han også at han den 4. mars i år ble smittet av koronaviruset.

«Kom med en gang, pakk sakene, du skal legges inn i morgen. Du har nyresvikt.» var beskjeden Bente fikk fra legen. Det viste seg å være myelomatose.

Hvordan er det å leve med en alvorlig blodkreftdiagnose når man bor litt mindre sentralt? Lisbeth bor i Lakselv og har levd med Myelomatose siden 2005. Se filmen og hør om hennes erfaringer. Filmen er støttet av International Myeloma Foundation.

Atle Åstveit er blitt mer bevisst på livsstil og egen helse etter at han fikk diagnosen myelomatose.

Johny Hamre (65 år) fra Herøy sør for Ålesund, er så langt den eneste i Norge som har fått sin myelomatose godkjent som yrkessykdom. Han jobbet på nordsjøen i cirka 30 år.