-
Kronikk i Dagens Medisin 20.februar
– Det fremstår nærmest som ufattelig at legemiddelmyndighetene i de andre nordiske landene har funnet vedlikeholdsbehandlingen regningssvarende etter pristilbudet fra produsenten, men ikke i Norge.
-
NyeMetoder koster liv og leveår
NyeMetoder fungerer ikke til pasientenes beste. At Beslutningsforum har bestemt at for pasienter med benmargskreft som har fått stamcellebehandling så blir videre behandling med Revlimid for dyrt er nok et bevis på nettopp dette.
-
Legemidler som ligger til behandling i Nye Metoder må offentliggjøres!
Blodkreftforeningen ber Nye Metoder og Helse- og Omsorgsdepartementet revurdere bruken av hemmelighold rundt hvilke legemidler som er til behandling i Nye Metoder.
-
Tok opp informasjonen fra legen
Etter flere år med behandling for kløe og hudproblemer og mye undring hos legene, fikk Knut en diagnose han aldri hadde hørt om - myelodysplastisk syndrom (MDS).
-
Sterkere tilstede etter transplantasjon
Ninja er allogen stamcelletransplantert med ubeslektet donor. – Det er mulig å komme helskinnet gjennom og få et veldig godt liv etterpå, selv med mange komplikasjoner og senskader, påpeker hun.
-
Å leve med Myelomatose i grisgrendte strøk
Hvordan er det å leve med en alvorlig blodkreftdiagnose når man bor litt mindre sentralt? Lisbeth bor i Lakselv og har levd med Myelomatose siden 2005. Se filmen og hør om hennes erfaringer. Filmen er støttet av International Myeloma Foundation.
-
Går 10 000 skritt hver dag
Atle Åstveit er blitt mer bevisst på livsstil og egen helse etter at han fikk diagnosen myelomatose.
-
Fikk myelomatose av nordsjøjobben
Johny Hamre (65 år) fra Herøy sør for Ålesund, er så langt den eneste i Norge som har fått sin myelomatose godkjent som yrkessykdom. Han jobbet på nordsjøen i cirka 30 år.
-
Fikk aplastisk anemi - livet ble satt på vent
– Det opplevdes som veldig skummelt å få en så sjelden diagnose, som jeg ikke kunne noe om heller, forteller Inger Anne. Hun ble rammet av Aplastisk anemi som 28-åring.
-
Hadde AML - lever takket være søsteren
Svein Magne Hagen var svært dårlig og cellegiften gav liten effekt. Alt snudde da han fikk full match med sin søster som donor og tok en vellykket stamcelletransplantasjon.
-
Lever godt med myelofibrose
– Jeg har egentlig ikke opplevd at jeg er så dårlig. Jeg lever et normalt liv. forteller Randi, fire år etter at hun fikk diagnosen myelofibrose.
-
Overlevde mot alle odds
Etter å ha overlevd AML og stamcelletransplantasjon forsøkte Pernille å ta sitt eget liv tre ganger. Hun har skrevet bok om sin kamp med håp om å hjelpe og inspirere andre.