Taggliste

Terje Kristiansen fikk diagnosen myelomatose i 2012, og levde med sykdommen i 9 år, frem til han gikk bort i slutten av 2021.

Beslutningsforum sa i dag ja til innføring av Ruksolitinib (Jakavi) til behandling av symptomer ved myelofibrose. Behandlingen kan tas i bruk fra 15. oktober 2020.

Slik får du oversikt over tilgjengelige kliniske studier i Norge. Før et nytt legemiddel eller en ny behandlingsmetode kan godkjennes til bruk må det alltid gjennomføres slike studier.

Opptak fra våre webinarer om KLL, Waldenstrøms, KML, Aplastisk anemi, ALL/AML og seneffekter etter blodkreft er nå tilgjengelig:

Rask godkjenning nødvendig! Ny studier viser svært lovende resultater for AML-pasienter som fikk medisinkombinasjonen venetoclax (Venclexta) og kjemoterapien azacitidin.

En viktig hensikt med Ekspertpanelet er at pasienter og pårørende skal kjenne seg sikre på̊ at all relevant behandling er vurdert.

80 år gamle Per Egil Hegge fikk vite at han hadde myelomatose i desember 2017. Nå vet han også at han den 4. mars i år ble smittet av koronaviruset.

Silja fikk «dødsdommen» fra norske leger, men lever i dag et godt liv med AML takket være medisiner fra et amerikansk firma gjennom et compassionate use-program.

Kreftlege og leder for Oslo myelomatosesenter, Fredrik Schjesvold, slår alarm om tilgang til nye medisiner for norske myelomatosepasienter.

Årlig arrangeres ASCO( American Society of Clinical Oncology), verdens største kreftkonferanse, i Chicago i månedsskiftet mai-juni.