Taggliste

Johny Hamre (65 år) fra Herøy sør for Ålesund, er så langt den eneste i Norge som har fått sin myelomatose godkjent som yrkessykdom. Han jobbet på nordsjøen i cirka 30 år.

– Det opplevdes som veldig skummelt å få en så sjelden diagnose, som jeg ikke kunne noe om heller, forteller Inger Anne. Hun ble rammet av Aplastisk anemi som 28-åring.

Quisque tortor sapien, gravida eget eros in, tristique fringilla arcu. Nullam tincidunt justo lacus. Nam ac sodales velit. Vestibulum ac mollis eros.

Duis luctus luctus mauris, sed hendrerit enim aliquam sed. Vivamus efficitur, justo in dapibus varius, turpis ex fermentum libero, at pulvinar odio orci elementum nisl.

Tre av Blodkreftforeningens brukerrepresentanter; Lill Eikestad, Trine Nyborg og Ninja Ulvestad Pettersen, hadde et spennende møte med Jorrit Enserinks forskningsgruppe på Radiumhospitalet i januar.

– Jeg har egentlig ikke opplevd at jeg er så dårlig. Jeg lever et normalt liv. forteller Randi, fire år etter at hun fikk diagnosen myelofibrose.

Etter å ha overlevd AML og stamcelletransplantasjon forsøkte Pernille å ta sitt eget liv tre ganger. Hun har skrevet bok om sin kamp med håp om å hjelpe og inspirere andre.

John Gunnar Jonstad føler seg alene om å ha den sjeldne sykdommen aplastisk anemi. Gjennom Blodkreftforeningen håper han å kunne finne frem til et større nettverk.

Eksistensiell helse handler om tro, håp og livssyn. Det handler om å orke å stå opp om morgenen selv om den fysiske helsen skranter.