KML-medisin godkjent etter treg saksgang
Etter altfor lang saksgang ble i dag KML-legemiddelet Askiminib godkjent av Beslutningsforum. Blodkreftforeningen er glade for at legemiddelet nå blir tilgjengelig for pasientene, men vi er frustrerte over tidsbruken. Saken har ligget hos Legemiddelverket i 8 måneder, før metodevurdering ble ferdigstilt og nok en gang får norske pasienter tilgang til ny behandling etter våre naboland.
Protein-kinasehemmeren Scemblix (asciminib) ble 20.11.23 besluttet innført som behandling av Philadelphia- kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (KML) i kronisk fase (Ph+KML-KF) for pasientersom tidligere er behandlet med to eller flere tyrosinkinasehemmere (TKIer). Behandlingen kan tas i bruk fra 1. januar 2024.
Askiminib er et alternativt legemiddel for pasienter som ikke tåler kinasehemmere (TKI), dette gjelder omtrent 40 prosent av pasientene i denne gruppen, som i utgangspunktet er en liten pasientgruppe.
Les mer:
Beslutningsforum 20. november: Innfører legemiddel til blodkreft, Nye Metoder 20.11.23
Beslutningsforum: Disse fikk ja og disse fikk nei i dag, HealthTalk 20.11.23