-
Blodkreftforeningen ber om eget medisinbudsjett
Godkjenning av nye livsforlengende medisiner for bruk i det offentlige helsevesenet tar for lang tid. Det til tross for at regjeringen fikk en større utredning som påpekte blant annet denne svakheten for halvannet år siden.
-
Fikk godkjent MDS som yrkessykdom
Etter fire års kamp har Knut Nilssen vunnet frem og fått godkjent MDS som yrkessykdom. – Nå er jeg fornøyd, selv om dette har kostet. Dette har blitt en prinsippsak for meg, og handler i liten grad om selve erstatningen.
-
Spennende ting på gang for blodkreftpasienter i IMPRESS-Norway
Overlege og professor Bjørn Tore Gjertsen er glad for å fortelle at IMPRESS-Norway nettopp har åpnet to kohorter for blodkreftpasienter og er i gang med å finne pasienter som er egnet til å delta i disse to studiene.
-
Kort vei til diagnosen myelofibrose
I 2013 var Kristin Bratberg Madsen 48 år og i god form. At hun hadde den sjeldne blodkreftsykdommen myelofibrose, det var det ingen tegn på. Hun kan takke en nyutdannet og engasjert vikar til fastlegen for at diagnosen ble stilt tidlig i forløpet.
-
En ny æra for AML-pasienter
– For tiden foregår det så mange studier at det nesten ikke er nok AML-pasienter å ta av, sier blodkreftforsker Jorrit Enserink.
-
Nytt håp for voksne leukemipasienter
Norske forskere er i ferd med å utvikle en behandling som øker overlevelsen for voksne leukemipasienter.
-
Ung, pårørende og likeperson
Som femåring opplevde Victoria Ellis at mamma Annette fikk akutt myelogen leukemi (AML). Som 22-åring skal hun begynne på medisinstudier, og hun skal bli den første unge likepersonen i Blodkreftforeningen.
-
Blir du med på Landskonferansen vår?
Har du meldt deg på Landskonferansen vår i Bergen 5.- 7.mai? Vi har fortsatt noen ledige plasser!
-
Trude er likeperson: Kjenner på "Vi-følelsen"
– Når vi er mødre liker vi å snakke med andre småbarnsmødre. En tilsvarende samhørighet kan oppstå mellom mennesker med samme diagnose, mener Trude Wetaas.
-
Test av skjema - Nettverkssamling