Den vurderte indikasjonen var residiverende eller refraktær myelomatose i kombinasjon med bortezomib og deksametason hos pasienter som har fått minst én tidligere behandling.  Blenrep er tilgjengelig i andre europeiske land. Hovedbegrunnelsen for avslaget i Beslutningsforum var at prisen fra legemiddelfirmaet fortsatt anses som for høy sett opp mot den dokumenterte effekten. Samtidig har prosessen rundt vurderingen vært preget av uklarheter og rot – blant annet rundt dialogen mellom Direktoratet for medisinske produkter (DMP) og legemiddelprodusenten GSK.

Pasientene rammes 

Leder i Blodkreftforeningen, Sigrid Matthes, reagerer sterkt på hele prosessen.  
- Det er våre pasienter som blir skadelidende fordi det er rot rundt pris og prosess her! Dette tydeliggjør også at det er et grunnleggende problem i systemet for innføring av nye metoder i Norge. 

Blodkreftforeningen har lenge advart mot at systemet rundt legemiddelinnføring ikke er tilstrekkelig robust. Matthes understreker at pasientene mister muligheten til livsforlengende behandling på grunn av administrative og økonomiske hindringer.

Individuell søknad – men ingen løsning for alle

Per nå kan Blenrep kun gis til enkelte pasienter gjennom compassionate use, les mer: Blenrep gjør comeback. Dette er imidlertid en nødløsning og langt fra en rettferdig og forutsigbar ordning for alle pasienter. 
Avslaget fra Beslutningsforum betyr at norske blodkreftpasienter fortsatt står uten tilgang til Blenrep som en del av standardbehandlingen. Blodkreftforeningen vil følge dette saken fremover, for å få klarhet i nøyaktig hvor i prosessen det sviktet.