Endelig ja til Besremi!

Besremi fikk sitt tredje avslag i januar, etter dette har Blodkreftforeningen lagt trykk på Beslutningsforum/Nye metoder både i forkant og i etterkant av møtet de hadde i februar, der Besremi ikke var på sakslisten. Vi er svært lettet over at denne sårt tiltrengte medisinen nå blir tilgjengeliggjort for pasienter med polycytemia vera (PV). I lengre tid har det vært en kritisk mangel på alternativ behandling for pasientgruppen, på grunn av mangel på den alternative medisinen Pegasys, noe som har ført til at mange pasienter har stått uten noen behandlingsmulighet for sin kreftsykdom. 
Nå innføres altså Ropeginterferon alfa 2b (Besremi) til behandling av PV uten symptomatisk splenomegali, når annen, rimeligere interferonbehandling er vurdert uegnet.  

-  Myeloproliferative neoplasier (MPN) er kroniske sykdommer og for mange er det indikasjon for spesifikk benmargshemmende medikasjon over mange år. Interferon-alfa preparater har vært et alternativ til cellegift tabletter og for flere unge pasienters sykdom har dette vært effektiv behandling.  Vi har derfor sett med uro på manglende tilgjengelighet av Pegasys siste tid. Samtidig er det viktig å ha et alternativ til Pegasys i og med at dette preparatet har flere potensielle bivirkninger. For oss som behandler MPN pasienter er Besremi et viktig supplement, sier  overlege Eivind Galteland ved Oslo universitetssykehus.

Flere behandlingsmuligheter for KLL-pasienter

Ibrutinib (Imbruvica) innføres som monoterapi eller i kombinasjon med anti-CD20-antistoff til behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos tidligere ubehandlede pasienter med del 17p-delesjon/TP53-mutasjon og/eller (11q22) mutasjon.

-  Dette er selvsagt gledelig, men Ibrutinib er allerede godkjent i kombinasjon med Venetoklax så dette er ikke så viktig, men jo flere muligheter vi har jo bedre så alltid gledelig. Gruppene det er godkjent for er samlet sett relativt stor og det vil få betydning at vi kan gå rett på immunterapi. Del17 er jo en av gruppene med dårligst respons på nåværende behandling og har generelt dårlig prognose. Dette vil hjelpe, sier overlege, hematolog og forsker Eirik Tjønnfjord ved Sykehuset Østfold Kalnes.

Kvizartinib kan være aktuell for 1/3 av AML pasienter

Kvizartinib (Vanflyta) innføres i kombinasjon med standard induksjonsbehandling med cytarabin og antrasyklin og standard konsoliderende kjemoterapi med cytarabin, etterfulgt av monoterapi med kvizartinib som vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med nydiagnostisert akutt myelogen leukemi (AML) som er FLT3-ITD-positiv. 

- Dette er et veldig positivt vedtak. Dette gjeler ca en tredjedel av de som har AML og får intensiv behandling. Vi har allerede medikamenter og gode sammenligninger mellom medikamentene foreligger ikke enda. Men, medikamentet har vist effekt og det har en ennen toksisitetsprofil enn de vi bruker i dag, spesielt vedlikeholdsbehandling vil dette bety mye for, forklarer Tor Henrik Andersson Tvedt, ph.d., spesialist i blodsykdommer og indremedisin og overlege ved Avdeling for blodsykdommer på Oslo universitetssykehus. 

Myelomatosebehandling godkjent

Sarclisa (isatuksimab) for behandling av nydiagnostisert myelomatose der stamcelletransplantasjon ikke er aktuelt ble godkjent. Imidlertid er ikke dette en godkjenning som vil ha så stor betydning for pasientene, men kan føre til reduserte kostnader, forklarer Fredrik Schjesvold, leder for Oslo myelomatosesenter. 

- Vi bruker allerede Dara-VRd i Norge, som er tilsvarende. Men da blir det sikkert anbud, så det er potensiale for billigere behandling, så vi kan bruke midler på andre ting. 

Les mer: 
Protokoll fra møtet i Beslutningsforum 28.04.25

Beslutningsforum sier ja til behandling av MS, lungekreft og blodkreft, men nei til medisin mot alvorlig håravfall, HealthTalk 28.04.25