Med 180 delegater i salen ble Blodkreftforeningens landsmøte ble Runar Slinning enstemmig valgt som ny leder, Sigrid Matthes ble takket av for sin store innsats for foreningen. Landsmøtet valgte også nytt hovedstyre, og vedtok enstemmig en resolusjon om raskere og mer transparent tilgang til nye legemidler for blodkreftpasienter.
Kontaktinformasjon til det nye styret finner du her: Hovedstyret i Blodkreftforeningen.
Følgende resolusjon ble vedtatt:
Ber om opprettelse av et organ for å sikre fremdrift i metodevurderinger
Blodkreftforenigens landsmøte synes det går for lang tid fra et medikament er godkjent for bruk på pasienter til det avgjøres om det skal gjøres tilgjengelig for pasienter i det norske helsevesenet. Ofte skylder myndigheter og legemiddelindustri på hverandre om hvem som har skylden for tidsbruken. Blodkreftforeningen vil ha mer innsikt i prosessen.
Blodkreftforeningen krever derfor at det etableres et organ med påse-ansvar for å sikre fremdrift i prosessen for godkjenning av nye legemidler i spesialisthelsetjenesten. Det forutsettes at et slikt organ får innsyn i metodevurderinger, prisforhandlinger og annen nødvendig dokumentasjon, og har tett kontakt med de enkelte aktørene.
Begrunnelse:
Tilgang til nye medisiner gjennom den offentlige helsetjenesten er avgjørende for å oppnå bedre overlevelse, bidra til mindre bivirkninger og øke livskvalitet for pasienter med blodkreft.
Blodkreftpasienter er nesten utelukkende avhengig av omfattende behandlinger med medisiner og blodprodukter. Flere av blodkreftdiagnosene er fremdeles uhelbredelige eller kroniske, noe som innebærer langvarig behandling, risiko for bivirkninger og for mange av pasientene betyr det også behov for stadig bedre behandlingsalternativer for å sikre bedre livskvalitet og økt antall leveår.
Norge har et godt og sikkert system for godkjenning og innføring av nye medisiner og behandlingsmetoder i spesialisthelsetjenesten. Direktoratet for medisinske produkter (metodevurderinger), Nye metoder (Bestillerforum og Beslutningsforum) og Sykehusinnkjøp HF (prisforhandlinger) har sentrale roller i metodevurderinger, beslutninger og prisforhandlinger.
Godkjenning av nye medisiner og behandlinger betalt av det offentlige skjer altså etter omfattende vurderinger i flere ledd. Forutsetningene for denne prosessen er grundig forberedelse av tilstrekkelig dokumentasjon fra legemiddelselskapene. Det er derfor avgjørende at systemet ikke fører til unødvendige forsinkelser.
Blodkreftforeningen erfarer at verdifull tid går tapt i overgangen mellom ulike instanser i godkjenningsprosessen. Det kan være krevende for offentligheten og berørte å få oversikt over hvor et legemiddel befinner seg i prosessen, hvilke vurderinger som ligger til grunn, og hva som eventuelt forsinker en beslutning.