Artikkelarkiv

Pasienter med ulmende myelomatose har per i dag ikke et aktivt behandlingstilbud. Dette kan det bli en endring på.

Lorena Arranz, nestleder ved CRESCO – Senter for embryologi, har fått 9 millioner kroner i forskningsmidler fra Helse Sør-Øst til prosjektet NEUROTARGET.

Oslo Myelomatosesenter, med Fredrik Schjesvold i spissen, ble i går kåret til "Årets senter" under utdelingen av utmerkelsen «Pris for fremragende innsats i kliniske studier». Blodkreftforeningen gratulerer!

– Mangel på Shingrix er noe vi har vært bekymret for lenge, og som vi har tatt opp med Helse- og omsorgskomiteen. Når vi nå ser at vaksinen ikke er tilgjengelig for alle som trenger den, blir det enda tydeligere at risikopasienter må få prioritet og refusjonsrett, sier leder i Blodkreftforeningen, Sigrid Matthes.

Nå får de regionale helseforetakene og Direktoratet for medisinske produkter i oppdrag å utarbeide en egen kommunikasjonsplan.  -Dette er et positivt og viktig skritt i riktig retning. Vi håper dette vil bidra til større åpenhet og forståelse for hvordan prioriteringer faktisk gjøre, sier Sigrid Matthes, leder i Blodkreftforeningen.

Vi ønsker velkommen til Landsmøte og landskonferanse 29.-31. mai i Oslo. Temaet for helgen er «Ta vare»! Gjennom spennende foredrag og sosialt samvær vil teamet for årets landskonferanse knyttes sammen, bidra til inspirasjon og sørge for påfyll. Påmeldingen er åpen!

– Vi hadde store forventninger til at Beslutningsforum skulle ta opp Carvykti til behandling  årets første møte. Skuffelsen var stor da det viste seg at CAR-T behandling for myelomatosepasienter ikke sto på sakslisten. Når skal Norge følge etter våre naboland? spør Sigrid Matthes, leder i Blodkreftforeningen. 

Leder i Blodkreftforeningen, Sigrid Matthes, har i dag vært på Stortinget for å løfte behovet for refusjon av helvetesildvaksinen Shingrix for risikopasienter. I møte med Morten Edvardsen, politisk rådgiver i Helse- og omsorgsfraksjonen i Senterpartiet, presenterte Blodkreftforeningen, HivNorge og Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte sitt felles krav om å få helvetesildvaksinen inn på blå resept for definerte risikogrupper.

Har du polycytemia vera, essensiell trombocytemi eller myelofibrose? Da inviteres du til å delta i en anonym digital spørreundersøkelse som er en del av en masteroppgave ved Universitetet i Sørøst-Norge.

De siste ukers medieoppslag om mulig inhabilitet hos leger, og særlig omtalen av Fredrik Schjesvold, en av landets fremste eksperter på myelomatose, skaper uro blant norske blodkreftpasienter. – Vi frykter at ledende fageksperter skyves ut av prosessen rundt innføring av nye medisiner, samt at dette potensielt kan påvirke fremtidige muligheter for å få kliniske studier til Norge, sier Sigrid Matthes, leder i Blodkreftforeningen.

– Da jeg var syk og under rehabiliteringen, gikk jeg mange turer alene i skogen. Det var ute i naturen jeg kjente at jeg klarte å puste og slappe av. Jeg begynte å legge merke til små ting i naturen som jeg ikke hadde sett før, forteller Ragnhild Frislid Talberg (43) fra Skjeberg. I dag tar hun andre kreftrammede med ut på tur.

– Jeg må få lov til å være Tone, ikke bare kreft, sier Tone Tronstad (46 år). Da hun fikk diagnosen myelomatose, raste verden sammen. Gjennom motgang, behandling og usikkerhet har aktivitet og trening vært hennes redning – og nøkkelen til å finne håp og kjenne på mestring i hverdagen.