Artikkelarkiv

John Gunnar Jonstad føler seg alene om å ha den sjeldne sykdommen aplastisk anemi. Gjennom Blodkreftforeningen håper han å kunne finne frem til et større nettverk.

– Det å være kronisk kreftsyk er noe vi trenger mer oppmerksomhet rundt. Jeg lever med en sykdom som jeg aldri vil bli frisk av og som jeg ikke vet når vil blusse opp igjen. Samtidig ser jeg frisk ut, noe jeg slett ikke er, sier Trude Wetaas.

Jeg har en kronisk krefttype, KLL (Kronisk Lymfatisk Leukemi), og som ordet kronisk tilsier kommer jeg aldri til å bli frisk.

Stein-Magne Aksnes (38) fra Bergen var 5 år gammel da han ble påvist syk med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og barndommen ble preget av kreftsykdommen.

I løpet av én kveld gikk Inger Margrethe fra å være på jobb til å bli innlagt som alvorlig syk pasient med uviss prognose, som senere viste seg å være MPN.

Da Signe fikk akutt myelogen leukemi (AML), ville hun ikke snakke med andre pasienter. I dag er hennes viktigste mål å skape en sosial arena for andre i samme situasjon.

Anita ble rammet av den sjeldne kroniske blodkreftsykdommen myeloproliferativ sykdom (MPN) i 2005. Sykdommen har endret livet hennes.