Artikkelarkiv

Vi har spurt de politiske partiene om planene de har for våre viktigste kampsaker: Bedre behandling for blodkreftpasienter, raskere tilgang til nye medisiner og behandlingsmetoder.

Blodkreftforeningen, Kreftforeningen, pasientorganisasjoner, leger, forskergrupper osv har skrevet under på et felles bekymringsbrev om manglende oppfølging av høring om genteknologiloven i 2020.

Debattinnlegg fra leder i Blodkreftoreningen vedrørende prisnivået på nye legemidler. Han er kritisk til konfronterende linje mot industriens priser og uthaling av prosessene.

Tone Schalla har hatt Kronisk myelogen leukemi (KML) siden 2014. Her har Tone selv skrevet om hvordan hun opplevde å få blodkreftdiagnosen.

Anne Sterri Harestad er full av lovord etter at hun tilbrakte tre uker sammen med sønnen, Sigurd (24), i en av de avanserte hjemmesykehusleilighetene Rikshospitalet disponerer etter hans stamcelletransplantasjon.

Beslutningsforum har besluttet å endre vilkårene for avtaler om Compassionate use (CUP) for legemidler til kortvarig bruk.

MED.hjelper er et uavhengig samarbeidsprosjekt som ønsker å gi pasienter i Norge like muligheter til å bli vurdert for deltakelse i utprøvende behandling.

Inger Margrethe og Runar Slinning, begge 67 år, er samkjørte. Også i Runar sin kamp mot kreften. Han fikk diagnosen Myelomatose i 2013.

Kai-Even Jensen (43) gjennomgikk allogen stamcelletransplantasjon for to år siden. Det sto om livet, behandlingen er både tøff og farlig og vil prege Kai-Even for resten av livet.

Tema for webinaret var om norske kreftpasienter venter for lenge på moderne kreftbehandling. Med leder Olav Ljøsne i Blodkreftforeningen og lege og forsker ved Ahus, Even Holth Rustad,

Opptak fra Blodkreftforeningens webinar i 2020. Webinarene er i stor grad diagnosespesifikke og du finner dem alle her i vårt arkiv.