Artikkelarkiv

Gunnar Garthus (72) er en av landets mange tusen pårørende. – Det er «vi» som har sykdommen, ikke bare hun, sier Gunnar.

5.januar arrangerte vi webinar om myelomatose med siste nytt innen forskning og behandling på myelomatoseområdet. Opptak er nå tilgjengelig.

Leder i Blodkreftforeningen, Olav Ljøsne, ønsker alle medlemmer, blodkreftpasienter og pårørende til blodkreftrammede en riktig god jul!

Hoftesmertene Janiche Hamlet (52 år) hadde kjent på i et par uker viste seg å være akutt myelogen leukemi (AML).

18 år gammel ble Jannik Magnussen rammet av Akutt Lymfoblastisk Leukemi (ALL). Tøff cellegiftbehandling gjennom flere år på 90-tallet reddet livet hennes, men gav også senskader.

Beslutningsforum sa i dag ja til innføring av Ruksolitinib (Jakavi) til behandling av symptomer ved myelofibrose. Behandlingen kan tas i bruk fra 15. oktober 2020.

Opptak fra våre webinarer om KLL, Waldenstrøms, KML, Aplastisk anemi, ALL/AML og seneffekter etter blodkreft er nå tilgjengelig:

En viktig hensikt med Ekspertpanelet er at pasienter og pårørende skal kjenne seg sikre på̊ at all relevant behandling er vurdert.

80 år gamle Per Egil Hegge fikk vite at han hadde myelomatose i desember 2017. Nå vet han også at han den 4. mars i år ble smittet av koronaviruset.

Silja fikk «dødsdommen» fra norske leger, men lever i dag et godt liv med AML takket være medisiner fra et amerikansk firma gjennom et compassionate use-program.

Kreftlege og leder for Oslo myelomatosesenter, Fredrik Schjesvold, slår alarm om tilgang til nye medisiner for norske myelomatosepasienter.

Årlig arrangeres ASCO( American Society of Clinical Oncology), verdens største kreftkonferanse, i Chicago i månedsskiftet mai-juni.