Artikkelarkiv

- Vi frykter at en flytting av Kreftregisteret vil forringe registerets mulighet til å ivareta kvaliteten på norsk kreftbehandling, sier leder i Blodkreftforeningen, Olav Ljøsne.  

Beslutningsforum bestemte i møtet 22.mai for å utsette beslutning om å innføre AML-medisinen Venclyxto. Vi håper dette er godt nytt for et medikament som er på overtid.

– Et tett samarbeid mellom pasienter, tannleger og hematologer kan forebygge og redusere risiko for bivirkninger og komplikasjoner i munnhulen hos pasienter som behandles for myelomatose, sier professor Bente Brokstad Herlofson.

Flere pasienter med MPN har opplevd å få avslag på godkjenning av sin sykdom som kreftsykdom, og dermed ikke fått utbetaling fra forsikringsselskapene. Ingrid Flaten fikk først avslag på sin søknad, men forsikringsselskapet snudde da hun sendte inn klage på avgjørelsen med bistand fra Blodkreftforeningen.

Kreftregisteret presenterte 10.mai tall knyttet til kreft i Norge for 2022. Årsrapporten for Nasjonalt kvalitetsregister for lymfoide maligniteter viser at 2312 personer fikk lymfom, lymfoid leukemi eller myelomatose i 2022.

Å ha god tid i møte med de som har det vanskelig, er essensielt i rollen som likeperson, mener Odd Halvard Haug.

Godkjenning av nye livsforlengende medisiner for bruk i det offentlige helsevesenet tar for lang tid.  Det til tross for at regjeringen fikk en større utredning som påpekte blant annet denne svakheten for halvannet år siden.

Etter fire års kamp har Knut Nilssen vunnet frem og fått godkjent MDS som yrkessykdom. – Nå er jeg fornøyd, selv om dette har kostet. Dette har blitt en prinsippsak for meg, og handler i liten grad om selve erstatningen.

Overlege og professor Bjørn Tore Gjertsen er glad for å fortelle at IMPRESS-Norway nettopp har åpnet to kohorter for blodkreftpasienter og er i gang med å finne pasienter som er egnet til å delta i disse to studiene. 

– For tiden foregår det så mange studier at det nesten ikke er nok AML-pasienter å ta av, sier blodkreftforsker Jorrit Enserink.

Norske forskere er i ferd med å utvikle en behandling som øker overlevelsen for voksne leukemipasienter.

Som femåring opplevde Victoria Ellis at mamma Annette fikk akutt myelogen leukemi (AML). Som 22-åring skal hun begynne på medisinstudier, og hun skal bli den første unge likepersonen i Blodkreftforeningen.