Beslutningsforum godkjente Venetoklaks (Venclyxto) til behandling av KLL i mai 2021.
– Venetoclax (venclyxto) er et meget godt medikament ved KLL som vil få stor betydning for behandling av KLL. Dette er en viktig beslutning, sier Anders Waage, overlege ved St. Olavs hospital og professor emeritus ved NTNU.
I 2020 fikk 115 pasienter med begrenset levetid en ny vurdering av sine behandlingsmuligheter av Ekspertpanelet. Kun én av disse omhandlet lymfom og hematologisk kreft.
Det siste året har 32 pasienter tilbragt tiden etter stamcelletransplantasjon i avansert hjemmesykehus i en av Rikshospitalets fire leiligheter.
I en ny nasjonal studie vil forskere undersøke 500 gener hos kreftpasienter for genforandringer og bruke legemidler utenfor indikasjon (off-label) for å behandle kreften. Dermed blir gentesting også tilgjengelig i det offentlige helsevesenet.
CAR-T-celleterapi studie starter nå opp ved Oslo Universitetssykehus, og for første gang får norske pasienter med myelomatose mulighet til å få CAR-T-behandling.
Slik får du oversikt over tilgjengelige kliniske studier i Norge.
Rask godkjenning nødvendig! Ny studier viser svært lovende resultater for AML-pasienter som fikk medisinkombinasjonen venetoclax (Venclexta) og kjemoterapien azacitidin.
Silja Vestre Bjerke fikk «dødsdommen» fra norske leger, men lever i dag et godt liv takket være medisiner fra et amerikansk firma gjennom et compassionate use-program.
- Vi gleder oss over denne positive nyheten! Beslutningsforum godkjente i dag Ninlaro som medisin for myelomatose etter minst tre tidligere behandlinger. Flere kombinasjonsmuligheter i behandlingen av myelomatose er en kjærkommen utvikling, og en julegave for mange myelomatosepasienter, sier Olav Ljosne, leder i Blodkreftforeningen.
Klinisk utprøving av et nytt genmodifisert legemiddel mot benmargskreft (CAR-T-celleterapi) studien trenger allikevel ikke godkjenning av Miljødirektoratet.
– Dette er en positiv og riktig beslutning som vi mener må føre til en prinsipiell avklaring som bør skje umiddelbart slik at dette er ryddet opp i for kommende klinisk forskning og godkjenning av fremtidig bruk, sier leder i Blodkreftforeningen Olav Ljøsne.
