Pasienthistorier

Hoftesmertene Janiche Hamlet (52 år) hadde kjent på i et par uker viste seg å være akutt myelogen leukemi (AML).

18 år gammel ble Jannik Magnussen rammet av Akutt Lymfoblastisk Leukemi (ALL). Tøff cellegiftbehandling gjennom flere år på 90-tallet reddet livet hennes, men gav også senskader.

Terje Kristiansen fikk diagnosen myelomatose i 2012, og levde med sykdommen i 9 år, frem til han gikk bort i slutten av 2021.

80 år gamle Per Egil Hegge fikk vite at han hadde myelomatose i desember 2017. Nå vet han også at han den 4. mars i år ble smittet av koronaviruset.

Silja fikk «dødsdommen» fra norske leger, men lever i dag et godt liv med AML takket være medisiner fra et amerikansk firma gjennom et compassionate use-program.

«Kom med en gang, pakk sakene, du skal legges inn i morgen. Du har nyresvikt.» var beskjeden Bente fikk fra legen. Det viste seg å være myelomatose.

Etter flere år med behandling for kløe og hudproblemer og mye undring hos legene, fikk Knut en diagnose han aldri hadde hørt om - myelodysplastisk syndrom (MDS).

Ninja er allogen stamcelletransplantert med ubeslektet donor. – Det er mulig å komme helskinnet gjennom og få et veldig godt liv etterpå, selv med mange komplikasjoner og senskader, påpeker hun.

Hvordan er det å leve med en alvorlig blodkreftdiagnose når man bor litt mindre sentralt? Lisbeth bor i Lakselv og har levd med Myelomatose siden 2005. Se filmen og hør om hennes erfaringer. Filmen er støttet av International Myeloma Foundation.

Atle Åstveit er blitt mer bevisst på livsstil og egen helse etter at han fikk diagnosen myelomatose.