Last den ned her: Til deg som har Myelodysplastisk syndrom, MDS
Brosjyre om MDS

Blodkreftforeningen har utviklet en egen brosjyre om MDS.
Publisert 17. desember 2019
Blodkreftforeningen har utviklet en egen brosjyre om MDS.
Publisert 17. desember 2019
Last den ned her: Til deg som har Myelodysplastisk syndrom, MDS
For første gang på tre år kunne vi i Blodkreftforeningen møtes til landskonferanse igjen. Fra fredag 20. til søndag 22. mai var 160 av våre medlemmer samlet i Trondheim og gjensynsgleden var stor. I denne filmen har vi satt sammen små og store øyeblikk fra helgen.
Hematolog Lorentz Brinch gikk bort 13.juni. Brinch var en av nestorene innen transplantasjonsmedisin i Norge og har vært en viktig bidragsyter for Blodkreftforeningen.
Hvil i fred.
Overlevelsen er blitt god for de som nå får allogen stamcelletransplantasjon, men med mange langtidsoverlevere har vi også fått mange pasienter som sliter med senvirkninger etter behandlingen. – Det er viktig at vi greier å følge opp disse pasientene slik at de får hjelp for senvirkningene, sier hematolog Lorentz Brinch som er en av nestorene innen transplantasjonsmedisin i Norge.
Ved UiT Norges arktiske universitet søker de brukermedvirkere som kan bidra i forskningsprosjektet "Brukermedvirkning i helseforskning". Prosjektet har som mål å bidra med kunnskap om hvordan brukermedvirkning i helseforskning gjennomføres.
Tidsbruk og langdryge prosesser i Systemet for Nye Metoder har Blodkreftforeningen kritisert ved flere anledninger. På møtet i Beslutningsforum 23.mai ble to medisiner for blodkreftpasienter vurdert. Selv om én ble godkjent innebærer avslaget på den andre medisinen mer ventetid for pasientene.