Last den ned her: Til deg som har Kronisk lymfatisk leukemi KLL
Brosjyre om KLL
Blodkreftforeningen har utviklet en egen brosjyre om KLL.
Publisert 17. desember 2019
Vera Henden lever med PV
Da Vera Henden fikk polycytemi vera-diagnosen i 2012, ble livet snudd delvis på hodet. I fjor var hun døden nær etter en dramatisk sykkelulykke. – Når det røyner på gjelder det å støtte seg til alle de gode hjelperne der ute. De finnes faktisk overalt, smiler 74-åringen.
Gi blod i julegave
VG skriver at blodbankene er bekymret for små lagre av blod i julen. Den bekymringen deler Blodkreftforeningen, og oppfordringen fra leder Olav Ljøsne er klar: - Bli blodgiver og gi blod. Det er den beste julegaven du kan gi.
KLL-behandlinger vurdert i Beslutningsforum
Av fire KLL-behandlinger ble kun én godkjent i Beslutningsforum 12.12.22. For høy pris sammenliknet med andre behandlingsalternativer legges til grunn.
– Den største utfordringen med denne avgjørelsen er at vi ikke får flere alternativer for eldre, svakere pasienter; dette er pasienter som hadde hatt størst behov, sier Avdelingsleder, Avdeling for blodsykdommer, Oslo universitetssykehus, Geir E.Tjønnfjord.
To medisiner godkjent 21.nov
Akalabrutinib (Calquence) til KLL-pasienter og Zanubrutinib (Brukinsa) til behandling av Waldenstrøms. Sistnevnte har ligget i loopen de siste to årene - det er ekstra gledelig at denne medisinen nå blir innført.
Merete lever med myelomatose
Da Merete Hjelm Blancaert (50 år) fikk myelomatose for fire år siden hadde hun allerede en lang karriere som pasient i psykiatrien bak seg. Det har gitt henne mange gode verktøy for å mestre livet med kronisk kreft.