Last den ned her: Til deg som har Kronisk lymfatisk leukemi KLL
Brosjyre om KLL
Blodkreftforeningen har utviklet en egen brosjyre om KLL.
Publisert 17. desember 2019
Hovedstyret og leder, Olav Ljøsne, gjenvalgt
Under Blodkreftforeningens landsmøte i Trondheim ble hele styret, samt leder Olav Ljøsne, gjenvalgt. Landsmøtet vedtok også en resolusjon hvor vi ber Legemiddelverket om å prioritere pasientene.
Helsedirektørene ser ikke den enkelte pasient
I Aftenposten 13. mai kan vi lese et innlegg fra de åtte topplederne i våre fire helseforetak som hevder at Norge ikke ligger etter våre naboland når det gjelder innføring av nye medisiner. De viser til statistikker, men statistikk kan også misbrukes, noe de gjør i dette innlegget.
KML: – Å få diagnosen føltes nesten som en lettelse
– Det var faktisk en grunn til at jeg hadde følt meg syk og så utrolig sliten i lang tid, forteller Hanne Mollatt Hellerud fra Jaren på Hadeland. Hun kjente på en lettelse da hun ble diagnostisert med KML i 2013 som 44-åring.
Vidar lever med Waldenstøms
Selv om Vidar Sigurdsson (63 år) lever som normalt, og ikke sliter med bivirkninger etter behandlingen, har Waldenstrømsdiagnosen endret synet hans på livet.
– Man tenker jo ikke at noe slik skal skje en selv, men plutselig gjør det jo det. Jeg har lært at ting kan endre seg fort og at det er viktig å nyte hver dag.